Anadrol | Anaboles Steroid | Unique Pharma

Chemisches Profil (Molekularstruktur, Halbwertszeit)

• Bezeichnung: Anadrol (Handelsname); Wirkstoff: Oxymetholon (17α‑alkyliertes anaboles Androgen).
• Chemische Klasse: 17α‑Alkylierte Steroidverbindung, strukturell abgeleitet von Dihydrotestosteron (DHT).
• Summenformel: C21H32O3
• Molare Masse: ~332,48 g·mol⁻¹
• CAS‑Nummer: 434‑07‑1
• Molekulare Struktur (Kurzbeschreibung): Steroidgerüst (vierringige Androstanbasis) mit 17α‑Methylierung, Hydroxyl‑ und Keto‑Funktionen, die die orale Bioverfügbarkeit erhöhen und die Stoffwechselempfindlichkeit modifizieren. (Grafische Strukturen werden hier nicht abgebildet.)
• Halbwertszeit: Die terminale Eliminationshalbwertszeit von Oxymetholon wird in der Literatur in der Größenordnung von etwa 6–12 Stunden angegeben; berichtete Werte variieren je nach Messmethode und Probanden (typischer Bereich ca. 8–10 Stunden). Klinische Wirkungen können aufgrund von Metaboliten und Anreicherung in Geweben länger anhalten.

Klinische Pharmakologie (Wirkmechanismus)

• Wirkmechanismus:
  • Oxymetholon wirkt primär als Agonist am Androgenrezeptor (AR). Durch AR‑Aktivierung moduliert es die Expression einer Reihe von Genen, die den Protein‑ und Stickstoffhaushalt, das Zellwachstum und die Differenzierung beeinflussen.
  • Hämatopoetische Effekte: Fördert die Erythropoese durch direkte Stimulation des Knochenmarks und indirekt durch Erhöhung von erythropoetinabhängigen Prozessen; der genaue molekulare Mechanismus der gesteigerten Erythrozytenproduktion ist komplex und nicht ausschließlich über AR‑Stimulation erklärt.
  • Anabole Effekte: Erhöht Proteinsynthese und Stickstoffretention, wirkt somit katabolischen Zuständen entgegen.
• Pharmakokinetik:
  • Resorption: Gute orale Resorption infolge der 17α‑Methylierung, die den first‑pass‑Metabolismus reduziert.
  • Distribution: Bindet teilweise an Plasmaproteine; Verteilung in Gewebe mit erhöhter Affinität zu androgenrezeptorhaltigen Organen.
  • Metabolismus: Umfangreiche hepatische Biotransformation (Reduktion, Hydroxylierung, Konjugation). 17α‑Alkylierung reduziert jedoch den Abbau, erhöht aber gleichzeitig das Potential für hepatotoxische Effekte.
  • Eliminierung: Vorwiegend renale Ausscheidung von Metaboliten; unverändertes Mutteralkaloid nur in geringem Umfang nachweisbar.
• Klinische Wirkdauer:
  • Hämatologische Effekte (z. B. Anstieg von Hämoglobin/Hämatokrit) treten typischerweise nach mehreren Wochen regelmäßiger Anwendung ein; die Zeit bis zum Ansprechen ist individuell variabel.
• Sicherheitsrelevante pharmakologische Eigenschaften:
  • Hepatotoxizität: Erhöhtes Risiko durch 17α‑Alkylierung (intrahepatische Cholestase, Leberenzyme erhöht, seltener Lebertumoren).
  • Androgene/virilisierende Effekte: Bei Frauen und Kindern ausgeprägt möglich.
  • Metabolische Effekte: Negative Beeinflussung des Lipidprofils (↓ HDL, ↑ LDL), Flüssigkeitsretention, Blutdrucksteigerung.

Lagerung & Stabilität

• Arzneiform: Typischerweise als Tabletten zur oralen Applikation.
• Lagerbedingungen:
  • Trocken, bei kontrollierter Raumtemperatur (empfohlen 15–25 °C, genaue Vorgabe abhängig vom Hersteller).
  • Vor Licht geschützt lagern.
  • In der Originalverpackung aufbewahren, um Feuchtigkeits‑ und Lichtschutz zu gewährleisten.
  • Vor Kindern gesichert verwahren.
• Stabilität:
  • Für handelsübliche Tabletten beträgt die Haltbarkeit üblicherweise 24–36 Monate, sofern die Packung ungeöffnet und unter den empfohlenen Bedingungen gelagert wird; genaue Angaben siehe Herstellerangaben/Packungsbeilage.
  • Empfindlich gegenüber übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit; unsachgemäße Lagerung (hohe Luftfeuchte/Temperaturen) kann Abbau und Wirkstoffverluste beschleunigen.
  • Keine Gefrierlagerung; Verflüssigte/aufschlussbedingte Darreichungsformen sind nur gemäß Herstellervorgabe zu verwenden.
• Entsorgung: Arzneimittelreste sind nach lokalen Bestimmungen zu entsorgen; nicht über Hausmüll oder Kanalisation.

Allgemeine Informationen (Medizinische Anwendungen)

• Indikationen (historisch/klinisch):
  • Therapie bestimmter Formen der Anämie, insbesondere bei aplastischer Anämie, hypoplastischer Anämie und bestimmten durch Knochenmarkinsuffizienz bedingten Anämien, wenn andere Therapien nicht ausreichend wirksam sind oder kontraindiziert sind.
  • In einigen Fällen zur Unterstützung bei schweren katabolen Zuständen oder Krankheitsassoziiertem Gewichtsverlust, jedoch ist die Indikationsstellung eingeschränkt und abhängig von regulatorischen Zulassungen und klinischer Bewertung.
• Kontraindikationen (Auswahl):
  • Schwangerschaft (hochteratogen; ausgeprägte Virilisierung des Fötus möglich).
  • Bekannte maligne oder benigne androgenabhängige Tumore (z. B. Prostatakarzinom, Brustkrebs mit Androgenempfindlichkeit).
  • Schwere Lebererkrankungen (akute Lebererkrankung oder Lebertumor).
  • Unkontrollierter Herz‑Kreislauf‑Insuffizienzzustand, schwere Hypertonie, schwere Niereninsuffizienz (je nach klinischem Bild).
• Überwachung und Vorsichtsmaßnahmen:
  • Regelmäßige Leberfunktionskontrollen (Transaminasen, Bilirubin), besonders bei längerer Anwendung.
  • Hämatologische Kontrolle (Hämoglobin, Hämatokrit) zur Vermeidung polyzytärer Komplikationen.
  • Lipidprofil‑Überwachung (HDL/LDL) und Blutdruckkontrolle.
  • Bei männlichen Patienten: urologische/PSA‑Kontrollen bei längerfristiger Anwendung, da Androgene Prostataeffekte verstärken können.
  • Bei Frauen: Überwachung auf Zeichen der Virilisierung; Therapieabbruch bei Auftreten relevanter Effekte.
• Nebenwirkungen (Auswahl):
  • Hepatische Komplikationen (Erhöhung der Leberenzyme, Cholestase, selten Lebertumoren).
  • Virilisierung bei Frauen (Stimmvertiefung, Hirsutismus, Menstruationsstörungen).
  • Ödeme, Hypertonie.
  • Beeinträchtigung des Lipidprofils (erhöhtes kardiovaskuläres Risiko bei Langzeitanwendung).
  • Potenzminderung, Spermatogenesestörung und Infertilität bei Männern.
• Regulatorischer Hinweis:
  • Oxymetholon/Anadrol ist in vielen Ländern verschreibungspflichtig und unterliegt teils restriktiven Regelungen wegen möglichem Missbrauchspotentials als leistungsförderndes Anabolikum. Verordnung, Abgabe und klinische Anwendung haben gemäß nationaler Gesetze und Fachinformationen zu erfolgen.

Hinweis: Diese Monographie ist als sachliche medizinisch‑technische Zusammenfassung konzipiert und ersetzt nicht die länderspezifische Fachinformation, Zulassungsunterlagen oder die individuelle ärztliche Beratung.