Winstrol

Überblick

Stanozolol (Handelsname häufig „Winstrol“) ist ein synthetisches anaboles Androgenikum (AAS), das strukturell von Testosteron abgeleitet ist. Es wurde in den 1960er-Jahren entwickelt und pharmakologisch wegen seiner anabolen Effekte bei vergleichsweise geringer androgener Wirkung eingesetzt. Stanozolol wurde medizinisch zur Behandlung spezifischer Erkrankungen (z. B. hereditäres Angioödem, bestimmte Formen von Anämie und Muskelverlustszustände) verwendet, ist jedoch auch als missbräuchlich eingesetzte Substanz im Sport bekannt. Aufgrund seiner Eigenschaften ist Stanozolol bei Leistungssportverbänden und Anti-Doping-Agenturen verboten.

Wichtige Merkmale

• Wirkstoffname: Stanozolol
• Gängiger Handelsname: Winstrol (historisch/kommerziell)
• Anwendung: oral (17α-alkylierte Tabletten) und parenteral (injektionsfähige Suspension)
• Sportstatus: von WADA und den meisten Sportverbänden verboten

Chemische Eigenschaften

• Chemische Summenformel: C21H32N2O
• Molekulare Masse: ca. 328,49 g·mol−1
• Chemische Klasse: 17α‑alkylierte synthetische Steroid‑Derivat mit Pyrazol‑Ring (Stanozolol ist ein 17α‑Methyl‑5α‑androstano[3,2‑c]pyrazol‑Derivat)
• Physikalisch‑chemische Eigenschaften:
  • Feststoff (Kristalle), relativ schwer wasserlöslich
  • Löslich in organischen Lösungsmitteln und Ölen
  • Schmelzpunkt (literaturabhängig): berichtet ≈ 200–206 °C
• Formulierungen:
  • Oral: Tabletten (17α‑alkylierte Variante, die orale Bioverfügbarkeit erhöht)
  • Injektabel: Aqueous suspension von stanozolol (nicht ölige Lösung wie bei klassischen Testosteronester)

Chemisch unterscheidet sich Stanozolol von Testosteron durch die Einführung eines Pyrazolrings, der an das Steroidgerüst gebunden ist, sowie durch eine 17α‑Methylierung. Diese Modifikationen erhöhen die orale Stabilität (verringern die Hepatodegradation) und verändern das Androgenprofil (verminderte Aromatisierbarkeit).

Wirkmechanismus

• Androgenrezeptor-Agonismus:
  • Stanozolol bindet an den Androgenrezeptor (AR) in target tissues (Muskulatur, Knochen, Leber, etc.). Als agonist initiiert es Gentranskriptionsänderungen, die zu erhöhter Proteinsynthese führen.
• Anabole vs. androgenetische Effekte:
  • Stanozolol wird häufig als ein Steroid mit relativ hoher anaboler (muskelaufbauender) und niedriger androgener Wirkung beschrieben. Die genaue anabol/androgen-Verhältnisabschätzung ist experimentell abhängig.
• Nicht aromatisierbar:
  • Stanozolol aromatisiert nicht zu Östrogenen (kein direktes Estrogenkonversionsprodukt), sodass estrogenbedingte Nebenwirkungen wie Gynäkomastie in der Regel nicht auftreten.
• Weitere pharmakologische Effekte:
  • Erhöhte Stickstoffretention und Proteinsynthese → gesteigerte Muskelmasse/Leistungsfähigkeit (bei ausreichender Kalorien- und Proteinzufuhr)
  • Senkung des SHBG (Sex‑Hormone‑Binding‑Globulin) → erhöhter freier Testosteronanteil (je nach Kontext)
  • Steigerung der Erythropoese (Anstieg der Erythrozytenproduktion)
  • Geringe bis mäßige progestogene Aktivität wurde beschrieben

Pharmakokinetische Hinweise:

• Orale Bioverfügbarkeit ist durch 17α‑Methylierung erhöht.
• Metabolismus überwiegend hepatic; Metaboliten werden renal eliminiert.
• Halbwertszeit variiert je nach Formulierung: oral berichtete wirksame Halbwertszeit im Bereich einiger Stunden bis zu deutlich längeren Wirkzeiten bei Depotinjektionen.

Medizinische Informationen

Historische und gegenwärtige Indikationen:

• Ursprünglich für verschiedene Indikationen entwickelt, einschließlich:
  • Behandlung hereditären Angioödems (vermindert Häufigkeit und Schwere von Schwellungsanfällen)
  • Behandlung bestimmter Formen von Anämie oder Erythropoese‑Störungen (seltener Einsatz heute)
  • Zur Unterstützung bei Krankheiten mit pathologischem Muskelverlust (beträchtlich reduziert durch Nebenwirkungsprofil und Alternative Therapien)
• Moderne medizinische Anwendung ist eingeschränkt; viele Indikationen wurden durch sicherere oder wirksamere Therapien ersetzt.

Dosierung (medizinisch variabel, nur indikationsbezogen; nicht als Gebrauchsanweisung zu verstehen):

• Orale medizinische Dosierungen sind wesentlich niedriger als die im Missbrauch angewandten Dosen.
• Beispielhaft: therapeutische Tagesdosen in der klinischen Literatur für bestimmte Indikationen liegen häufig im Bereich von wenigen Milligramm pro Tag (je nach Erkrankung und Patientenkollektiv).
• Bei Missbrauch/Leistungssport werden deutlich höhere und potenziell gefährliche Dosen verwendet.

Therapieüberwachung:

• Bei therapeutischem Einsatz sollten Leberfunktion (Transaminasen, alkalische Phosphatase, Bilirubin), Lipidprofil, Blutbild (Hämatokrit / Hämoglobin), Nierenfunktion und gegebenenfalls Prostata‑Parameter (bei älteren Männern) überwacht werden.
• Regelmäßige ärztliche Kontrolle ist unerlässlich.

Kontraindikationen:

• Schwangerschaft und Stillzeit (fötale Virilisierung bzw. schädliche Wirkung)
• Schwere Lebererkrankungen oder bestehende Leberfunktionsstörung
• Prostatakarzinom bzw. vorhandene schwerwiegende Androgen-abhängige Tumoren
• Unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen (besonders mit Lipidstoffwechselstörungen)

Wechselwirkungen:

• Kombination mit anderen Hepatotoxinen erhöht das Leberrisiko
• Wechselwirkung mit Antikoagulanzien (z. B. Einfluss auf Warfarinwirkung) möglich
• Kombination mit anderen anabolen Steroiden verstärkt androgenetische und metabolische Risiken

Sicherheitsprofil

Hauptnebenwirkungen und Risiken:

• Hepatotoxizität:
  • 17α‑alkylierte Steroide wie Stanozolol sind hepatotoxisch; Berichte umfassen cholestatische Hepatitis, Gelbsucht und selten Leberversagen oder gutartige Lebertumoren (Adenome) sowie ein erhöhtes Risiko für hepatozelluläre Veränderungen.
• Kardiovaskuläre Effekte:
  • Dyslipidämie: typischerweise ↓ HDL‑Cholesterin, ↑ LDL‑Cholesterin — erhöhtes atherogenes Risiko
  • Blutdrucksteigerung, potentiell erhöhtes Risiko für thrombotische Ereignisse
• Reproduktive und endokrine Effekte:
  • Suppression der Hypothalamus‑Hypophysen‑Gonaden‑Achse → verminderte endogene Testosteronproduktion, Spermatogenesestörungen, reversible/teilweise irreversible Infertilität bei Männern
  • Virilisierung bei Frauen (Stimmvertiefung, Hirsutismus, Klitorishypertrophie, Menstruationsstörungen)
• Dermatologische und andere Effekte:
  • Akne, seborrhoische Haut
  • Haarausfall bei genetischer Prädisposition (androgenetische Alopezie)
• Psychiatrische Effekte:
  • Stimmungsschwankungen, Aggressivität, Reizbarkeit, mögliche Affekte wie Depression nach Absetzen
• Sonstige:
  • Erhöhte Erythropoese kann zu Polyzythämie und damit Thromboserisiko führen

Sicherheitsmaßnahmen und Monitoring:

• Vor Beginn: Baseline‑Laborwerte (Leberfunktion, Lipide, Blutbild, PSA bei Männern)
• Während Behandlung: regelmäßige Kontrollen (z. B. alle 1–3 Monate abhängig von Dosis und Indikation)
• Bei Nachweis signifikanter Leberwerterhöhung oder klinischer Hepatopathie: Absetzen und weitere diagnostische Abklärung
• Schwangerschaftstest und Kontrazeption bei gebärfähigen Patientinnen; absolute Kontraindikation in Schwangerschaft

Toxikologie und Langzeitfolgen:

• Chronische Anwendung erhöht kumulatives Risiko für lebertoxische, kardiovaskuläre und reproduktive Schäden.
• Missbräuchliche Verwendung (höhere Dosen, Kombinationstherapien) potenziert Nebenwirkungen deutlich.

Rechtsstatus

Allgemeines:

• Stanozolol ist in den meisten Ländern reguliert und nur auf ärztliche Verschreibung verfügbar. Es unterliegt in vielen Rechtssystemen speziellen Kontrollen, da es ein potenzielles Missbrauchspotential hat und im Leistungssport als Dopingmittel gilt.

Übersicht (nicht erschöpfend; Stand und Klassifikation können sich ändern — juristische Beratung/Offizielle Quellen vor Ort einholen):

Bemerkung:

• Nationale Gesetzgebungen unterscheiden sich im Detail (Einstufung, Strafmaß, Grenzwerte). Zudem besteht häufig eine Unterscheidung zwischen Besitz zur persönlichen Verwendung und Handel/Vertrieb. Für verbindliche Aussagen ist die Einsicht in die aktuelle Gesetzgebung des jeweiligen Landes notwendig.

Zusammenfassung und abschließende Hinweise

Stanozolol (Winstrol) ist ein synthetisches anaboles Androgen mit ausgeprägten anabolen Effekten, das medizinisch in engen, ausgewählten Indikationen eingesetzt wurde, heute jedoch aufgrund sichererer Alternativen und signifikanter Nebenwirkungen seltener. Seine 17α‑Methylierung ermöglicht orale Anwendung, erhöht jedoch gleichzeitig das Risiko für Hepatotoxizität. Im Sport ist Stanozolol ein verbotenes Dopingmittel; der Missbrauch ist mit erheblichen Gesundheitsrisiken verbunden.

Hinweis: Dieser Text dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlichen Information. Er stellt keine medizinische Empfehlung dar. Bei Fragen zur Anwendung, Therapie oder rechtlichen Situation sollten qualifizierte Ärztinnen/Ärzte, Apotheker oder juristische Fachstellen konsultiert werden.